Know ATS Score
CV/Résumé Score
  • Expertini Resume Scoring: Our Semantic Matching Algorithm evaluates your CV/Résumé before you apply for this job role: GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production.
Austria Jobs Expertini

Urgent! GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production Job Opening In Vienna – Now Hiring Octapharma

GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production



Job description

GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production

Stellen-ID: 60517 Standort:

Springe, DE

Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe:

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern.

Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint.

Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.


Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten.

Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.



In Ihrer Rolle als GMP Deviation Manager (m/w/d) verantworten Sie die GMP-konforme und fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls, Korrektur- und Präventivmaßnahmen.

Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden unbefristet gesucht.

Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.



Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

  • Ownership betreffend Abweichungsprozesse und Durchführung aller damit verbundenen Aufgaben

  • Erstellung, Prüfung und Nachverfolgung von Change Controls

  • Organisation der Erfassung und Auswertung von Kennzahlen

  • Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation der Vorgänge bzgl.

    CAPA, Tasks & Abweichungen und fristgerechter Abschluss im Trackwise System

  • Prüfung der Abweichungen vor Abschluss auf Vollständigkeit und Plausibilität

  • Priorisierung und Sicherstellung der GMP-konformen Nachverfolgung und Effektivitätsprüfung von CAPA und Abweichungen

  • Durchführung von Schulungen

  • Entwerfen, Prüfen & Überarbeiten von SOPs 


  • Ihr Profil, das uns überzeugt

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung

  • Erfahrung in der Mitarbeiterführung

  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

  • Sehr gute situationsgerechte Kommunikations-, Konflikt- und Gesprächsführungsfähigkeiten, Selbstreflexion

  • Fähigkeit Mitarbeiter anzuleiten & zu führen

  • Bewusstsein für Genauigkeits- und Qualitätsnormen


  • Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken



    Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten.

    Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
    Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.


    Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her

  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern

  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an

  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten 


  • Es liegt uns im Blut 


     
    Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.

    Haben Sie noch Fragen?

    Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.


    Jonas Jäckel
    Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH 
    Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe 
    T: 05041 77918 400


    Möchten Sie mehr über uns erfahren?


     
    Besuchen Sie unsere Website und folgen Sie uns auf .

    Über Octapharma

    Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.

    Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

    Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.

    Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.


    Required Skill Profession

    Operations Specialties Managers



    Your Complete Job Search Toolkit

    ✨ Smart • Intelligent • Private • Secure

    Start Using Our Tools

    Join thousands of professionals who've advanced their careers with our platform

    Rate or Report This Job
    If you feel this job is inaccurate or spam kindly report to us using below form.
    Please Note: This is NOT a job application form.


      Unlock Your GMP Deviation Potential: Insight & Career Growth Guide


    • Real-time GMP Deviation Jobs Trends in Vienna, Austria (Graphical Representation)

      Explore profound insights with Expertini's real-time, in-depth analysis, showcased through the graph below. This graph displays the job market trends for GMP Deviation in Vienna, Austria using a bar chart to represent the number of jobs available and a trend line to illustrate the trend over time. Specifically, the graph shows 10 jobs in Austria and 4 jobs in Vienna. This comprehensive analysis highlights market share and opportunities for professionals in GMP Deviation roles. These dynamic trends provide a better understanding of the job market landscape in these regions.

    • Are You Looking for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production Job?

      Great news! is currently hiring and seeking a GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production to join their team. Feel free to download the job details.

      Wait no longer! Are you also interested in exploring similar jobs? Search now: .

    • The Work Culture

      An organization's rules and standards set how people should be treated in the office and how different situations should be handled. The work culture at Octapharma adheres to the cultural norms as outlined by Expertini.

      The fundamental ethical values are:
      • 1. Independence
      • 2. Loyalty
      • 3. Impartiality
      • 4. Integrity
      • 5. Accountability
      • 6. Respect for human rights
      • 7. Obeying Austria laws and regulations
    • What Is the Average Salary Range for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production Positions?

      The average salary range for a varies, but the pay scale is rated "Standard" in Vienna. Salary levels may vary depending on your industry, experience, and skills. It's essential to research and negotiate effectively. We advise reading the full job specification before proceeding with the application to understand the salary package.

    • What Are the Key Qualifications for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production?

      Key qualifications for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production typically include Operations Specialties Managers and a list of qualifications and expertise as mentioned in the job specification. Be sure to check the specific job listing for detailed requirements and qualifications.

    • How Can I Improve My Chances of Getting Hired for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production?

      To improve your chances of getting hired for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production, consider enhancing your skills. Check your CV/Résumé Score with our free Tool. We have an in-built Resume Scoring tool that gives you the matching score for each job based on your CV/Résumé once it is uploaded. This can help you align your CV/Résumé according to the job requirements and enhance your skills if needed.

    • Interview Tips for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production Job Success
      Octapharma interview tips for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production

      Here are some tips to help you prepare for and ace your job interview:

      Before the Interview:
      • Research: Learn about the Octapharma's mission, values, products, and the specific job requirements and get further information about
      • Other Openings
      • Practice: Prepare answers to common interview questions and rehearse using the STAR method (Situation, Task, Action, Result) to showcase your skills and experiences.
      • Dress Professionally: Choose attire appropriate for the company culture.
      • Prepare Questions: Show your interest by having thoughtful questions for the interviewer.
      • Plan Your Commute: Allow ample time to arrive on time and avoid feeling rushed.
      During the Interview:
      • Be Punctual: Arrive on time to demonstrate professionalism and respect.
      • Make a Great First Impression: Greet the interviewer with a handshake, smile, and eye contact.
      • Confidence and Enthusiasm: Project a positive attitude and show your genuine interest in the opportunity.
      • Answer Thoughtfully: Listen carefully, take a moment to formulate clear and concise responses. Highlight relevant skills and experiences using the STAR method.
      • Ask Prepared Questions: Demonstrate curiosity and engagement with the role and company.
      • Follow Up: Send a thank-you email to the interviewer within 24 hours.
      Additional Tips:
      • Be Yourself: Let your personality shine through while maintaining professionalism.
      • Be Honest: Don't exaggerate your skills or experience.
      • Be Positive: Focus on your strengths and accomplishments.
      • Body Language: Maintain good posture, avoid fidgeting, and make eye contact.
      • Turn Off Phone: Avoid distractions during the interview.
      Final Thought:

      To prepare for your GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production interview at Octapharma, research the company, understand the job requirements, and practice common interview questions.

      Highlight your leadership skills, achievements, and strategic thinking abilities. Be prepared to discuss your experience with HR, including your approach to meeting targets as a team player. Additionally, review the Octapharma's products or services and be prepared to discuss how you can contribute to their success.

      By following these tips, you can increase your chances of making a positive impression and landing the job!

    • How to Set Up Job Alerts for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production Positions

      Setting up job alerts for GMP & Deviation Manager (m/w/d) Pharmaceutical Production is easy with Austria Jobs Expertini. Simply visit our job alerts page here, enter your preferred job title and location, and choose how often you want to receive notifications. You'll get the latest job openings sent directly to your email for FREE!